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Mostrando entradas de octubre, 2020

Ensayos Clínicos COVID-19

 Un ensayo clínico es toda aquella investigación en donde se espera encontrar una nueva solución a alguna enfermedad o donde se espera encontrar una mejor solución a las ya conocidos en el mercado. Sin embargo, la realización de un ensayo clínico para la obtención de la aprobación de una nueva molécula es todo un camino largo por recorrer que puede llegar a durar hasta 15 años. Se integra de varias etapas que ayudan a asegurar tanto la calidad como eficacia y seguridad del medicamento de prueba. Empezamos con estudio en animales con los cuales se conoce el perfil farmacológico de la nueva molécula, una vez que se conoce se empiezan las investigaciones en humanos que se componen de 4 fases siendo la última la investigación ya que el nuevo producto se encuentra en el mercado. La importancia del presente artículo es la presentación de los datos en cuanto a ensayos clínicos que existen actualmente en la búsqueda de una cura contra el COVID-19. Es interesante observar como de abril a oc...

Cómo construir un mejor sistema de salud: 8 ensayos de expertos

 El articulo es acerca de cómo una buena planificación en las políticas públicas pueden apoyar en un futuro saludable para la población. El tener una buena planificación ayuda a todas las secciones de la población, desde los más pequeños hasta los más grande.  Una buena salud temprana ayuda a que el niño sea capaz de desarrollarse como la sociedad espera que lo haga y que en un futuro empiece a regresar los ingresos que el gobierno invirtió en él. De igual forma, una buena salud en las personas mayores repercuten en la calidad de vida y ayuda a seguir produciendo dinero para la sociedad. El artículo se constituye de 8 ensayos siendo uno de los más importantes para mi punto de vista el enseñar a la población la educación de la detección y diagnóstico temprano para poder evitar enfermedades en tiempo y evitar que se vuelva en pérdidas para la sociedad de cualquier índole.  Fuente:

Aprobación de nuevas leyes en materia de Salud en Buenos Aires

 Se eligió el presente artículo con los fines de usarlos de manera comparativa, como es que un país avanza con los retos que se presentan ante el tema de la pandemia actual y como el país donde vivimos cada día se vuelve mas austero en temas de seguridad del paciente. El artículo menciona que en Buenos Aires, se aprobó una ley para la creación de un sistema digital para estudio clínicos ambulatorios. Con ello si los pacientes lo desean, los resultados de diagnósticos por imágenes y estudios bioquímicos pueden ser compartidos. Esta nueva ley esta orientada para conseguir los siguientes puntos: - Garantizar los derechos de los pacientes - Modernizar la gestión que se inicia desde la solicitud de un turno - reducir los tiempos en lugares de espera -Colaborar con el medio ambiente Es importante mencionar estos puntos ya que derivado de la ocupación total de los hospitales públicos y privados producido por loe enfermos de COVID19, el gobierno se ha visto con la necesidad de seguir garan...

La menstruación, un tema de salud pública e igualdad

 Leyendo el artículo de Excelsior con respecto a las consecuencias mundiales que el tabú de la menstruación tiene en adolescentes y niñas, es impactante como en pleno siglo XX la sociedad se sigue incomodando con un tema de salud y pasen vergüenzas y discriminación ante la misma sociedad. Se puede ver como la calidad de vida es muy diferente en diversas partes de mundo, los ejemplos que menciona el artículo son los siguientes: - En Nepal las mujeres en su período son relegadas a cobertizos destinados para animales durante su regla - En Japón las oportunidades de ser chefs se ven resumidas ya que se cree que se ve alterado el sentido del gusto - En Afganistán se cree que el tener una apropiada higiene les induciría a la in fertilidad Y en la mayor parte del mundo, en las zonas marginadas las niñas faltan a la escuela por no contar con los recursos suficientes ni las instalaciones adecuadas para cambiarse.  Del artículo, es importante resaltar que en Canadá y Colombia los produc...

Alexa, do I have COVID-19?

A partir de la pandemia, ha cambiado en todo el mundo las peticiones del sector salud. Están los hospitales pidiendo a los gobiernos recursos para la protección persona, se pide a la población recuperada de COVID19 que done su plasma para tratar a las personas contagiadas; pero también la tecnología ha avanzado y se ha sumado a esta lista de peticiones, solicitando que la gente contagiada de COVD19 done su voz. A principios de año, con el cambio tan brutal que sacudió al mundo entero, diversas aplicaciones han comprado softwares los cuales ayudan a la pronta detección de COVID19.  Se ha hecho pruebas con enfermeros a los cuales se les ha pedido que repitan una numeración y describan paisajes y éstos se han comparado contra voces de personas no contagiadas. El proporcionar tu voz para un diagnóstico no es 100% eficaz y es por ello que las aplicaciones no han salido a luz aún. Se busca tener información de calidad para poder ayudar a las personas en la lucha de esta pandemia. De igua...

Seniors are absent-but necessary- in COVID 19 vaccine trials, expertes say

 Se ha observado que la gente adulta mayor está siendo excluida en la participación de la vacuna y tratamientos para COVID19. Esto provoca una gran preocupación porque entonces el tratamiento no será igual para todos. Al no estudiar la población en general, no se podrá tener un tratamiento o vacuna entregada balanceadamente en la población. Muchas de las razones por las cuales son excluidos es debido a que se cree que su participación puede ralentizar el proceso del ensayo y aumentar los costos, además que se cree que solo es importante la participación de le gente joven para posteriormente vacunar solo esta sección de la población y generar la inmunidad contra el COVID19. Una de las muchas opciones que se cree se puede dar a la población adulta mayor es el aumento de la dosis, la adición de potenciadores o la repetición de las inyecciones, sin embargo, esto no se puede aplicar o probar sin incluirlos en los ensayos clínicos Fuente : https://www.mcknights.com/news/clinical-new...

When Artificial Intelligence in healthcare goes wrong, who is responsbile?

  En el mundo de la salud, el avance de la ciencia se acompaña del avanza de la tecnología, pero ¿de quién es la culpa si un dispositivo con inteligencia artificial falla? ¿Del Hospital que contrato el servicio o del médico por no dar una opinión diferente a la del robot? El diseño de la inteligencia artificial se basa desde el hardware y del software como las pruebas a los mismos para ser distribuido al sector salud, pero el sesgo de la información hace difícil el análisis a diversa población, no es lo mismo el diagnóstico de una persona de color a una persona blanca como es mencionado en el artículo. Otro punto importante es la delimitación de las responsabilidades, ya que los pacientes merecen responsabilidad y al carecer de ésta permite que abundan los errores. Como se cita en el artículo "al no estar claro la responsabilidades, esto crea un vacío y ninguno será responsable del error.

Medicamentos huérfanos: dos décadas de progreso en investigación clínica y nuevos medicamentos

  En la Unión Europea, hace 20 años surgió el reglamento sobre medicamentos huérfanos con el fin de estimular la investigación en enfermedades poco comunes, raras y muy raras sobre la población. Este reglamento impulsó la autorización de nuevos medicamentos pasando de tener 8 a 169 medicamentos disponibles para casi un centenar de patologías diferentes, de estas investigaciones se derivaron 2100 nuevas designaciones huérfanas, es decir, medicamentos ya existentes indicados para patologías poco frecuentes.  El reglamento no solo impulsó la investigación en nuevos medicamentos para las enfermedades huérfanas ya conocidas si no que se ha logrado una mejor compresión en las enfermedades raras y se han podido desarrollar programas de salud que contribuyen a la comunicación y conocimientos sobre estas patologías para ayudar a los involucrados en el sector salud (profesionales de salud, investigadores, empresas farmacéuticas y autoridades sanitarias). En mi opinión, el tener un marco...